Colombia, México y Cuba firman la Declaración de Acapulco, en beneficio de la regulación sanitaria para medicamentos y dispositivos médicos.

Asi es, estas tres entidades regulatorias conformadas por: La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia; y el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) de Cuba), han firmado esta Declaración con el fin de crear la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe (Amlac), invitación que también se extendió a las autoridades reguladoras de Argentina, Brasil y Chile.

La Conformación de esta agencia, tiene como objetivo el promover la autosuficiencia, armonización, optimización de procesos, cuanto a la regulación sanitaria para medicamentos y dispositivos médicos que, en nuestra opinión tendría un mismo funcionamiento al establecido para la comercializacion de cosmeticos, aseo y limpieza que actualmente manejan los países miembros de la Comunidad Andina. Sin duda alguna, esto lleva a un compromiso y responsabilidad por parte de estas entidades, en pro de un mayor beneficio en la salud de todos y no solo para casos de emergencia como ocurrió con la pandemia del Covid-19, pues sin duda alguna, esta iniciativa conlleva a tener acceso más rápido y seguro a productos de buena calidad que mitiguen esta clase de eventos adversos para la salud y sean manejados más eficientemente, además de promover un reconocimiento ante otros países de esta clase de iniciativas.

Ahora vienen estas grandes preguntas ¿Cómo se materializa la eficiencia en las solicitudes de registros sanitarios? ¿Menos tiempos? ¿Mismos documentos? ¿Existirán homologaciones?

Les estaremos contando todos los avances que se vayan presentando, pues se realizarán algunas reuniones en este mes de mayo en Bogotá y en junio en la Habana, para concluir algunos temas que quedaron pendientes.